“科技部:病毒变异未对疫苗研发产生影响”

今天，科技部(发现病毒变异没有影响疫苗开发，引起网络关注的热度非常高。 科技部)如果病毒变异没有影响疫苗的开发，随着热度的升高，许多伙伴将会知道这些事件。 当然，如果一些伙伴不知道科技部)病毒变异没有影响疫苗开发，也没关系。 小编今天也专门抽出时间在网上和科技部)整理并分享了病毒变异对疫苗开发没有影响的文案(以下文案是互联网非小编写的。 发生侵害时，请联系站长删除)

科学技术部:病毒变异没有影响疫苗的开发

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今天下午，国务院联防联控机构召开新闻发布会，介绍新冠疫苗的有关情况。 会议上，有记者提问，病毒发生变异了吗？ 对此，科技部社会快速发展科技司副司长田保国表示，病毒变异是科学问题，科研攻关组一直关注病毒变异问题，组织全国30多个科研机构开展病毒变异跟踪研究，病毒变异影响疫苗开发

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目前，世界数据库中收集了近15个新型冠状病毒的基因组序列，覆盖了世界6大洲的113个国家。 对比研究了8万多个优质病毒基因序列，结果表明病毒虽然有变异，但变异不大，属于正常范围的变异积累对疫苗开发没有实质性影响。

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为什么？ 他说，有 两个理由

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第一，目前国内外疫苗的研制设计主要是比较新型冠状病毒的s蛋白。 通过对比和分解数万个新型冠状病毒基因组序列，发现s蛋白这部分序列比较稳定；

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第二，现有的s蛋白序列的各个点发生突变，对抗原结构和免疫原性的影响很小。 另外，实验中的疫苗还被证实能够比较有效地整合变异的新型冠状病毒。

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他表示，今后在后续工作中，科研攻关组将密切跟踪病毒变异情况，及时研究判断，为我们的疫苗开发团队提供及时预警和参考作用。

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我国疫苗11个进入临床试验，4个进入3期

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9月25日，国务院信息办公室进行简报，介绍新冠疫苗研制进展情况。 科技部社会快速发展科技司司长吴远彬在会议上表示，我国4个即将进入ⅲ期临床试验的新冠疫苗目前进展顺利。

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迄今为止，世卫组织首席科学家史密斯·施密纳坦表示，我国新冠疫苗研制项目十分活跃，已有一些候选疫苗处于临床试验的领先阶段，同时也有一些疫苗在现阶段的临床试验中有效。

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疫苗是疫情防控最重要的科学武器之一。 在新型冠状病毒大爆发指标呈上升趋势，跨国政府不得不收紧疫情防控措施的情况下，中国新冠疫苗研发工程的好消息，无疑给人们带来了新的希望。

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4种疫苗在ⅲ期临床试验中取得了良好的效果

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“结束新冠引起的肺炎大流行，加速世界经济恢复的最快方法是让所有国家都可以接种新冠疫苗。 ”9月21日，世界卫生组织(世卫组织)谭德塞事务局局长在新冠肺炎例行记者会上表示:

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世卫组织数据显示，目前全球新冠候选肺炎病毒疫苗182个，临床试验36个，临床前研究146个，9个疫苗进入ⅲ期临床试验。

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“目前，我国已经有11种疫苗进入临床试验阶段，其中4种将进入ⅲ期临床试验。 ”吴远彬介绍，进入ⅲ期临床试验的疫苗有4种，其中3种为灭活疫苗，1种为腺病毒载体疫苗。 重组蛋白疫苗、核酸疫苗、减毒流感病毒载体疫苗急需ⅰ期、ⅱ期的临床实验。

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疫情发生以来，我国科技界和科研人员正在全力应对疫情科研攻关。 疫情开始时，中国政府建立多部门合作、跨部门合作的统一协调机制，重复科研攻关和临床救治，快速筛选评估较为有效的治疗药物和治疗方法，在短时间内完成核酸检测、抗体检测试剂的研制，灭活疫苗、腺病毒疫苗、重组标签

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在中国4个进入ⅲ期临床试验的疫苗中，有2个由国药集团的中国生物负责研究开发。 6月，国药集团中国生物新冠灭活疫苗国际临床(ⅲ期)试验正式开始。 卡比博士是阿联酋国内参与实验的主要合作研究者之一，他表示全球125个国家的3.1万志愿者参与了这项临床试验，参与试验的志愿者正在产生抗体。

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科兴控股集团旗下的北京科兴中维生物技术有限企业开发的新冠疫苗凯尔·雷福，于年6月24日获得紧急录用批准。 该疫苗在巴西、印度尼西亚、土耳其等多个国家稳步推进了ⅲ期临床研究。 根据科学振兴方面的预测，企业可以在11月或12月获得ⅲ期的研究结果。

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8月，中国工程院院士陈薇团队与康希诺生物株式会社合作研制的重组新冠疫苗( ad5-ncov )在许多国家开始开展ⅲ期临床试验。 目前，ⅲ期临床试验在巴基斯坦取得初步进展，第一组受试者全部入组接种疫苗。

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普通人什么时候接种疫苗

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目前，新冠引发的肺炎疫情仍在全球蔓延，尚未全面控制。 随着今年秋天和冬天的到来，也有反弹的可能性，疫情对策依然很严格。 普通人什么时候可以使用疫苗，是很多人在意的问题。

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国家药监局药品注册管理司负责人杨胜介绍，疫苗上市前需要完成临床前研究、ⅰ期、ⅱ期临床研究，通过ⅲ期临床试验说明疫苗的安全性和比较有效性达到设定的标准。 另外，完成商业规模验证，说明即将上市的疫苗的可接受的安全性，比较有效性和质量控制性。

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(/h/)ⅲ期临床试验进展迅速，受到受试人数、受试群体数、结果等多种因素的影响。 研究者将竭尽全力，分秒必争地推进我国新冠疫苗的早日上市。

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9月17日，阿里健康与科兴控股生物技术有限企业签署协议，双方将共同搭建新冠疫苗接种平台。 该平台包括新冠疫苗在线预约、基于蚂蚁健康跟踪码的人苗新闻匹配、接种后健康状况随访、接种说明书发布等几个功能。

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目前，部分高风险暴露人群可以通过该平台实现新冠疫苗的接种预约和后续服务。

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9月24日，第13届中国生物产业大会在武汉召开。 国药集团中国生物董事长杨晓明表示，新冠灭活疫苗目前的试验进展比预期好，比预期快，距离最后成功还有“1公里”，预计年底上市。

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病毒变异疫苗还有用吗

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“病毒变异”这句话，很多人会觉得仿佛会发生生化危机一样恐怖吧。 其实，变异是病毒“毒生”中最平凡的事，任何病毒都会变异。 只是变异的速度、方向、强度不同。

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例如埃博拉这样致死率极高的病毒，感染后的致死率最高可达90%以上，由于病毒变异来不及，迄今为止该病毒只有5种变异亚型。

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但新型流感病毒不同，潜伏期长达7天，致死率低，非常有利于在人群中大范围传播，这也为病毒提供了优越的变异条件。 于是，我们看到了h1n2、h2n3、h5n1、h7n4、h10n8等病毒数不胜数。

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中的h是指血细胞凝集素( hemagglutinin )，可以帮助病毒进入宿主细胞，n是神经酰胺酶( neuraminidase )，破坏细胞受体，使病毒在宿主体内自由

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目前，科学家已经发现了18种h和11种n，两者之间可以像麻将一样自由排列组合，也可以根据亚型变异为不同的病毒株，病原体也不同，而且非常狡猾。 这也是卫生部门建议每年打流感疫苗的原因之一。 因为每年流感变异的病毒株赶上一年可能不一样。

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同样地，新型冠状病毒也发生了变异。 例如6月18日，中国疾病预防控制中心公布了6月份在北京新产地市场出现的新型冠状病毒基因组序列，其中3组序列具有d614g突变。

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所谓有 d614g变异，是指在新型冠状病毒的第614位氨基酸，从天冬氨酸( d )变为甘氨酸) g )。 这种突变不仅会导致病毒感染力的增强，还可能提高患者的病毒量和死亡率。

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而且疫情爆发以来，这样的突变已达数百种，但很快就会消耗几年到几十年研发期的病毒疫苗，能否有效应对病毒日新月异的突变呢？ 其实没必要担心。 疫苗比较的目标通常是病毒的初始版本，但病毒即使发生突变，其基因序列也与初始版本非常相似。

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例如新型流感病毒，至今仍在使用2009年的病毒株。 之后出现了很多变异，但疫苗能稳定地工作。

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另一方面，新型冠状病毒作为rna病毒频繁变异是本性，如人类呼吸一般。 但是，大部分突变都是没有意义的，并不会给编码的蛋白质带来很大的变化。 突变使病毒更具攻击性的概率不高，更容易使病毒变弱。 因为如果不学会与宿主共存，病毒就无法生存。

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目前，由于新型冠状病毒致死率高，病毒仍会不断变异，找到与人类的“和谐”，最终像流感病毒一样成为人类社会习惯的一部分。

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