“6万名受试者接种新冠疫苗”

今天，主编发现6万名受试者接种新冠疫苗在网络上非常受关注。 随着6万名受试者接种新冠疫苗的热度高涨，许多同伴将会了解这些事件。 当然，也有6万名被调查者不知道要接种新冠疫苗。 否则，就没关系了。 主编今天还特意抽出时间在网上整理和分享了6万名受试者接种新冠疫苗的相关文案。 (以下复印件是互联网非小编写的。 如有侵害，请联系站长删除)

向共计约6万名受试者接种新冠疫苗

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10月20日晚15时，国务院联防联控机构在国家卫健委西直门办公区新闻发布厅召开新闻发布会。 科技部社会快速发展科技司副司长田保国介绍，目前我国新冠疫苗研制工作整体领先，目前已有4批疫苗进入ⅲ期临床试验，共接种约6万例受试者，未收到严重不良反应的报告。

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“疫苗是抑制传染病最有力的技术手段。 ”据田保国介绍，科研攻关组以疫苗开发为首要任务，并行开发灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗和核酸疫苗5条技术路线，组成了全国12个特色队伍， 严格按照相关法律法规要求，在不减少程序、不降低标准、确保安全的基础上，规范有序地开展研发工作。

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新冠疫苗的研究进展如何？

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4个疫苗进入3期临床，6万受试者未出现严重不良反应

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科技部社会快速发展科技司副司长田保国介绍，我国新型冠状病毒疫苗研制总体领先，灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗和减毒流感病毒载体疫苗和核酸疫苗5条技术路线 目前，我国疫苗开发整体处于领先地位，每条技术路线都有进入临床研究阶段的疫苗。

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田保国进一步介绍，目前我国已有13种新冠疫苗进入临床试验，其中灭活疫苗和腺病毒载体疫苗2条技术路线共4种疫苗进入3期临床试验。 进入3期临床试验阶段的4批疫苗总体进展顺利，截至目前已有约6万受试者接种，未收到严重不良反应报告，初步显示出良好的安全性。

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田保国认为，在我国新冠疫苗疫情得到比较有效控制，不具备开展3期临床试验的条件下，如何选择合适的地区和合适的人群，顺利组织和开展3期临床试验，是目前开展3期临床试验最重要的问题。

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新冠疫苗什么时候上市？

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得到充分的临床研究数据后，第一时间完成批准

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国家药监局药审中心首席评委王涛介绍，疫苗研制受制于诸多因素，其中3期临床试验必须在疫区进行，其进展速度包括受试者人数、受试者入团速度、受试者感染病例的获得速度以及试验结果等具体情况 因为这是决定研究开发进度的因素，所以干扰因素还很多。

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他说，一旦临床试验获得充分的临床研究数据，表明疫苗具有充分的保护效力，具备可以接受的安全性基础，以及稳定的商业化规模的生产质量，申请人可以提出疫苗上市申请。

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“国家药监局依法特别做特别的事情，第一时间完成疫苗技术审评，保障安全比较有效，质量可控的疫苗尽快上市。 ”王涛说。

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另外，国家卫健委科技快速发展中心主任郑忠伟表示，预计到今年年底我国新冠疫苗年产量将达到6.1亿剂，明年将在此基础上进行比较有效的扩大。

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他们可以优先接种新冠疫苗吗？ / h// h// h// h /

高风险群和高风险群

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国家卫健委科技快速发展中心主任郑忠伟介绍说，比较新型冠状病毒优势，将接种群分为高风险群、高危群、普通群三大类。

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其中，高风险人群是指一线医疗防疫人员、边境口岸工作人员、为工作人员需要前往污染区域和国家工作人员、保证城市基本运行的工作人员。 风险高的人是指老年人、儿童、孕妇和有基础性疾病的人，这类人一旦感染新型冠状病毒，重症或危重的人的比例就会比其他人大。

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“不管在什么样的区域，符合这些优势的人都会考虑优先接种。 ”郑忠伟说。

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新冠疫苗上市后，如何定价？

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/ h/]一定在大众可以接受的范围内

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新冠疫苗上市到现在多少钱，是很多人特别在意的问题。 郑忠伟对此表示，新冠疫苗的定价肯定在大众接受的范围之内。

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郑忠伟在中国新冠疫苗研制成功后，其价格多次重复公司定价，但多次大致如此。 首先，疫苗必须多次重申公共产品的属性。 大体上，疫苗作为公共产品，定价不是以供求而是以价格为定价基础。 其次，要根据公众的接种意愿定价。

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他还指出，新冠疫苗的价格决定因素很多，除了价格以外，还包括生产能力、接种规模等，另外，根据技术路线的不同，新冠疫苗的价格也不同。 例如，灭活疫苗生产需要高级生物安全工厂，价格相对较高，腺病毒载体疫苗、流感病毒减毒载体疫苗、核酸疫苗、重组蛋白质疫苗价格相对较低。 另外，随着生产能力的扩大、接种规模的扩大，价格也在变动。

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“无论如何，新冠疫苗的定价必须在大众接受的范围内。 ”郑忠伟说。

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