“辉瑞新冠疫苗需零下70度留存”

今天，主编发现辉瑞的新冠疫苗在零下70度，网络上备受瞩目的热度非常高。 随着辉瑞的新冠疫苗在零下70度发烧，许多伙伴将会知道这些事件。 当然，有些同伴不知道辉瑞的新冠疫苗会在零下70度残留。 否则，就没关系了。 主编今天还特意抽出时间在网上整理和分享了辉瑞新冠疫苗零下70度留存的相关文案。 (以下复印件是互联网非小编写的。 发生侵害时，请联系站长删除)

“/ h /”辉瑞新冠疫苗需要保存零下70度

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近期，美国辉瑞公司与德国生物新技术企业合作研制的新冠疫苗取得了很大进展，但在市场狂欢后，一位专家表示，辉瑞疫苗面临冷链存储和运输等诸多挑战，并

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美国辉瑞制药研发新冠疫苗的11个重要事实

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1、科学家得出了什么结论？

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疫苗最近三期试验于7月开始，全球共有4.4万人参加了该疫苗，接种安慰剂和疫苗的人数各占一半，所有志愿者中，只有94人患病。 独立专家判断试验结果，得出疫苗的有效率超过90%的结论。

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(/h ) ) 2、结果如何令人鼓舞？

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非常令人鼓舞。 美国药管局表示，申请紧急批准采用的疫苗比较有效性阈值为50%。 因为，如果初期结果和最终结果相同，比较的效率远远超过了阈值。 作为参考，每年变异的流感疫苗比较有效率为40%至60%，麻疹疫苗比较有效率为97%。

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3、疫苗安全吗？

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迄今为止，制药企业尚未报告令人担忧的病例。 三期前的测试由很少的健康人进行，目的是检测疫苗的潜在危险。 他们测试了这种疫苗的四个变体，选择了副作用最小的。 如果疫苗在美国得到批准，药管局将在全国范围内监测其应用，以免对人群造成意想不到的后果。 另外，要注意参加所有测试阶段的志愿者两年。

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4、测试需要做什么？

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测试持续到164人感染新冠引起的肺炎。 之后，研究被视为完成。 根据收集到的消息的解体，专家们的消息将从初步升级到完善。

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5、谁会成为第一个接种疫苗的人？

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辉瑞的主管部门表示，希望优先考虑最高风险。 这些人包括疗养院的居民、在那里工作的人、患有肥胖和糖尿病的老年人等。 美国和欧盟已经签订合同，成为第一个接受疫苗的国家。 如何分配今年可能生产的4000万剂疫苗还没有公布。

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6、什么时候得到紧急批准？

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如果顺利的话，我会在今年年末之前取得许可证。

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7、疫苗对老年人有效吗？

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据初步消息，该疫苗在老年人中会产生微弱的免疫反应，因为考虑到结果是非结论性的，老年人也有可能发生强烈的免疫反应。

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(/h/) 8、对孩子的效果如何？

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预备考试没有考虑18岁以下儿童的参加。 但是，从9月开始，受试者包括16岁以下的青少年。 上个月又开始了针对12岁以下孩子的实验。

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9、疫苗得到美国政府的资助了吗？

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7月，辉瑞在“光速行动”的框架下签订了近20亿美元的合同，但该合同为预购合同，意味着制药企业在交付疫苗之前不会得到任何支付。 企业高级负责人凯瑟琳·詹森近日表示:“我们从美国政府或任何人那里都没有收到过钱。”

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10、这是否意味着可以停止采用口罩？

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没有门。 目前疫情在全球蔓延，疫苗几个月内不会提供给大众。 即使能够广泛采用疫苗，也必须在疫情消失之前采取预防措施。

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11、这对正在开发的其他疫苗来说意味着什么？

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目前处于测试最后阶段的还有其他10种疫苗。 辉瑞的好消息也有助于激励其他疫苗开发者。 也有其他疫苗采用与辉瑞相同的信使rna技术。

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/ h// h /辉瑞疫苗的价格

11月11日，辉瑞制药回应澎湃信息表示，19.5美元/剂仅限于美国，其他国家的定价战略将综合考虑数量、事先承诺、公平、负担能力。

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11月9日，美国辉瑞公司( nyse: pfe )和德国biontech公司)纳斯达克( BNTX )宣布，联合研制的mrna新冠候选疫苗bnt162b2具有90%以上的比较有效性。 该消息公布后，未来新冠疫苗上市后的定价备受关注，有媒体报道称:“新冠疫苗基准价格为每剂19.5美元，该价格适用于美国和其他发达国家。”

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在 答复中，辉瑞表示，19.5美元的单价基于企业7月份与美国政府达成的协议，该协议以2剂39美元的价格或每剂19.5美元的价格，向美国政府提供1亿剂的潜在疫苗，并在另外谈判的条件下进一步

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辉瑞强调，关于未来新冠疫苗在其他国家的定价，与其他政府签订的协议的财务细节是保密的，但定价战略将综合考虑数量、事先承诺、公平、负担能力。

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比辉瑞还牛的疫苗来了

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据 CNBC报道，俄罗斯周三表示，初步试验结果显示，其冠状病毒疫苗在预防covid-19方面的比较有效性为92%。

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据俄罗斯主权财富基金( rdif )称，该疫苗晚期三期临床试验( sputnik v )的早期结果显示，其效果达到92%。 接种疫苗的人和接受安慰剂的人之间病例不同。 “目前，40000名志愿者参加了sputnik v双盲、随机、安慰剂对照的ⅲ期临床试验，其中20000多人已经接种了第一剂疫苗，1万6千多例正在接受第一剂和第二剂疫苗的接种。 ”

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俄罗斯于9月公布了早期临床试验的数据，反复主张疫苗安全有效。 rdif周三表示，“考试期间没有发生意想不到的问题。 正在监视参加者。 ”

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rdif说，对研究参与者的注意将持续6个月，随后将提交完美的3期临床试验报告。 暂定的研究数据将由开发疫苗的gamaleya中心团队在《国际领先的同行评审医学期刊》上发表，但没有表示将于何时发表。

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俄罗斯是今年8月首次注册和批准冠状病毒疫苗的国家。 这个发表引起了国际科学界一些成员对批准速度的担忧。 该疫苗尚未开始第三阶段的试验，缺乏数据支持俄罗斯对疫苗效果和安全性的主张。

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